L’arche en pays comtois

« Toute personne, quels que soient ses dons ou ses limites, partage une humanité commune. Elle a une valeur unique et sacrée et possède une égale dignité et les mêmes droits. » 

Charte des communautés de L’Arche

L’Arche, ce sont des lieux où vivent et travaillent ensemble des personnes adultes en situation de handicap mental et ceux qui les accompagnent, les « assistants » salariés ou volontaires dans le cadre du service civique.

Ces communautés, qui relèvent du secteur médico-social, proposent d’associer tous leurs membres dans des relations interpersonnelles qui dépassent la seule relation d’aide. À L’Arche, on cherche à « vivre avec » les personnes ayant un handicap, plutôt qu’à « faire pour » elles.

Chaque communauté de L’Arche est fondée sur trois dimensions : la dimension communautaire, la dimension professionnelle et la dimension spirituelle.

3 foyers, 21 personnes accueillies et 12 assistants

Face aux besoins d’accueil des personnes en situation de handicap mental, et à la pauvreté de l’offre dans le Jura en particulier, 

A Dole, deux nouveaux lieux d’implantation seront créés pour Septembre 2015 :

l’Hôtellerie du Sanctuaire de Mont-Roland (à 5 kms du centre-ville) – 2 foyers et des terrains
la Maison des Orphelins (lieux d’activités et 1 foyer) 

L’Arche en Pays Comtois sera composée de 3 foyers qui accueilleront chacun 7 personnes accueillies et 4 assistants.

A l’hôtellerie du Sanctuaire, une salle de séminaire sera installée pour accueillir des conseils d’administration. La restauration sera assurée par les artisans locaux, le service et l’accueil seront assurés par les personnes accueillies de L’Arche à Dole. Un accueil sera assuré pour les pèlerins sur la route de Compostelle qui passent au sanctuaire. Et l’été des activités diverses seront proposées.  

A la Maison des Orphelins, nous vivrons des temps d’activités, installerons un salon de thé littéraire, artistique à visée non commerciale où le service sera assuré par les personnes accueillies.

ADMD: Association pour le droit de mourir dans la dignite

Description :

Depuis 1980 , l’ADMD milite pour qu’une loi d’ultime liberté permette à chacun, en conscience et pour lui seul, de choisir les conditions de sa fin de vie:

• euthanasie ou suicide assisté,
• accès universel aux soins palliatifs, pour 100% des françaises et des français,
• soulagement de la souffrance dans le respect de celui qui veut aller jusqu’au bout de sa maladie

Pratique:

Fichier national des directives anticipées: 01 48 00 09 89 50 .

ADMD-Ecoute: 01 48 00 04 92.

Les Jeunes de l’ADMD: 01 48 00 04 16

Traces de vies

 Association sans but lucratif reconnue d’intérêt général, Traces de Vies s’est
donnée pour mission d’accompagner par l’écriture les personnes malades
et/ou en fin de vie en leur proposant de laisser une trace écrite.

Objectif
L’association a pour objectif de lutter contre l’isolement des enfants et des
adultes malades ou en fin de vie, d’améliorer leurs conditions de vie et celles
de leurs aidants et de soutenir le personnel soignant en proposant un service
complémentaire dans le parcours de soins.

Déroulement d’un accompagnement :
Les personnes accompagnées sont identifiées par les équipes médicales qui
détectent un besoin de transmettre un récit, un repli, une souffrance, l’ennui.
La demande peut également émaner de la personne elle-même ou de l’un de
ses proches.
Les soignants exposent la démarche et proposent alors au patient de
rencontrer la biographe de Traces de Vies.
La biographe intervient selon le souhait de la personne accompagnée et son
état de fatigue. Les rencontres et entretiens durent environ une heure et sont
adaptables selon la disponibilité de chacun. Les entretiens sont enregistrés
grâce à un dictaphone et la biographe transcrit en temps réel, une grande
partie des récits. A l’issue des séances (une dizaine), une lecture de la totalité
du livre est réalisée et ce dernier est validé par son auteur.

Pour les enfants, les récits sont retranscrits de la même manière à la
différence que la biographe leur propose une projection dans un monde
imaginaire, avec un héros disposant d’un super pouvoir. L’imagination rentre
au service du soin et permet à l’enfant d’oublier, pour un temps, sa maladie et
sa condition. L’enfant illustre ses propos et ses dessins sont reproduits dans le
livret imprimé dans la collection créée spécifiquement : La Petite Fabrique de
Héros.

Les accompagnements s’étalent en moyenne sur une période d’un à trois mois
à raison d’une à deux séances par semaine. La fréquence des rencontres est
choisie en fonction de l’état de santé du patient, de sa capacité à s’exprimer,
de son état de fatigue, de l’influence des prises de médicaments sur lui. Il n’y a
donc pas de fréquence imposée, mais réfléchie en fonction des besoins de la
personne, de sa capacité à s’exprimer, dans le plus grand respect de son
rythme, de ses choix et de ses attentes. Les rencontres sont programmées
d’une semaine sur l’autre que ce soit à domicile ou en institution.
Après la validation de l’auteur, le livre est imprimé de façon artisanale par une
association locale.

La biographe organise avec le patient et sa famille la remise du livre. Elle peut
avoir lieu dans l’intimité d’une chambre d’hôpital, dans le salon du patient
entouré de sa famille ou encore en public, dans une salle des fêtes.
L’association remet à cette occasion dix livres imprimés.
Dans certains cas, quand les histoires s’y prêtent, des lectures publiques
peuvent être organisées.

UNAFAM 39

Description :

DELEGATION 39 UNAFAM DU JURA

L’Union nationale des familles et amis de malades et/ou handicapés psychiques est une
association reconnue d’utilité publique. Elle rassemble les familles et les amis confrontés à la
maladie psychique d’un de leur proche.
Elle est présente dans toutes les régions et départements français.

Domaines d’activité 

La délégation du JURA assure des activités dans les domaines suivants:
– accueil et soutien des familles dans la durée ayant un proche touché par la maladie
psychique,
– information sur des thèmes : médical, social, professionnel et juridique .
– représentation auprès des institutions, des établissements de santé et des structures
sociales.
– formation des familles,

1° ) Accueil et soutien des familles ayant un proche touché par la maladie psychique .
A Dole, l’accueil est assuré par les bénévoles formés à l’écoute et se déroule en toute
confidentialité ; ces entretiens ont lieu à l’Espace Santé et au CHS de St-Ylie après prise de
rendez vous en téléphonant au 03 84 80 10 35 ;
Organisation de rencontres amicales, de réunions des familles.
Diffusion d’un bulletin d’information 3 fois par an.

2°)  Information sur des thèmes: médical, social, professionnel et juridique :
• Semaine d’Information sur la Santé Mentale :
elle a lieu partout en France au mois de mars. C’est une action de sensibilisation, d’information,
pour favoriser les débats sur la souffrance psychique afin de permettre à chacun de porter
« un autre regard » sur les personnes en souffrance psychique et leurs proches.
Pour avoir une vision plus complète et pour connaître les manifestations organisées pendant
cette semaine là, vous pouvez consulter les sites : semaine-sante-mentale.fr ou unafam.org
• Participation à différentes manifestations organisées par les municipalités telles que le
Forum des Associations à Dole.

3°) Représentation auprès des institutions, des établissements de santé et des structures
sociales:
Ceci afin de représenter les usagers patients et les usagers familles pour défendre leurs intérêts :
MDPH, CHS, ARS, CCAS etc….

4°) Formation des familles :
Un groupe de paroles à Dole, regroupe une douzaine d’adhérents et est animé par une
psychologue.

5°) Divers
La délégation, en partenariat avec d’autres organismes, œuvre à la promotion de services
d’accompagnement indispensables et de lieux de vie adaptés pour améliorer l’environnement des
malades psychiques.

Une oreille en plus

Depuis 2012, l’association  » Une oreille en plus » reçoit les personnes isolées, ou ayant le sentiment de l’être, quel que soit leur âge.

Une permanence est assurée uniquement sur rendez vous  le lundi de 14h à 16h à l’Espace Santé.

Des visites à domicile sont également possible sur demande. 

Domaine d’activité 

Si vous vous sentez seul ou isolé, vous trouverez une Oreille en plus !

Deux personnes de l’équipe de l’association « une oreille en plus « vous accueilleront à l’espace santé ou vous rencontreront en visite à domicile  en toute liberté et confidentialité, pour échanger, pour  tisser des liens, retrouver l’envie de sortir de l’isolement….

Nous vous offrons un lieu convivial, un relais pour éventuellement vous orienter vers quelque chose qui correspond à vos besoins.

Accompagnement bénévole.

Remue Relax 

Description : 

Association de loi 1901

• visant à accompagner chacun vers un épanouissement permettant de stimuler ses facultés personnelles pour un mieux-être
• et œuvrant pour la promotion de la santé

Pour TOUTE personne désirant mieux vivre en santé

Domaine d’activité 

• Massage essentiel
• Techiques de toucher relationnel bien être œuvrant pour la promotion de la santé

• Toucher massage anti stress
• Relaxinésie
• Sophrologie-Relaxation-Visualisation
• Activités physiques douces sollicitant les facultés naturelles
• Autres : Yoga, Taïchi, Shiatsu, Atelier du mouvement, Massage sensitif
• Formation spécifique : « le dos, mode d’emploi », « penser le stress », « la toilette bien être »
• Massage assis minute
• Esthétique bien-être

NB : Techniques de massage bien-être enseignées à l’IFJS (Institut de Formation Joël Savatofsky)

Toutes ces actions excluent toute pratique médicale ou thérapeutique mais sont assurées par des praticiens qualifiées

AFTC DE FRANCHE-COMTE

L’association des familles de traumatisés crâniens et cérébro-lésés (AFTC) de Franche-Comté a pour but : la défense des intérêts moraux et matériels des victimes traumatisées crâniennes et/ou cérébro-lésées et ceux de leur famille. Elle initie, encourage et facilite la mise en œuvre de toutes actions susceptibles d’y contribuer.

Association régionale, son siège est situé à Besançon, mais elle est représentée dans chaque département par un Vice-président délégué. Pour le Jura, il s’agit de Suzanne Damien.

Lors de son intervention du 20 octobre, elle évoquera les points suivants :

LES CÉRÉBRO-LÉSIONS, UN NOMBRE IMPORTANT DE PERSONNES CONCERNÉES

En Franche-Comté[1] on estime, annuellement, à près de 2 500, le nombre de traumatisés crâniens, environ 700 graves, dont 10 % avec des conséquences lourdes.

Le nombre de personnes victimes d’un AVC, principale cause médicale de cérébro-lésion, s’élève annuellement pour la Région à 2790, dont 360 avec critères de gravité et âgés de moins de 60 ans.

DES SEQUELLES GRAVES ET DES BESOINS SPECIFIQUES

La cérébro-lésion marque une rupture dans le parcours de vie de la personne et de son entourage.

En dehors des séquelles physiques plus ou moins graves en fonction de la récupération, les personnes victimes d’une cérébro-lésion souffrent de troubles cognitifs et comportementaux méconnus, mais souvent très péjoratifs pour leur réinsertion sociale et/ou professionnelle.

De ce fait, elles ont besoin de prises en charge individualisées, spécifiques et réalisées par des équipes pluridisciplinaires spécialisées. La prise en compte des familles souvent fortement impactées et sollicitées est également déterminante.

REPONSES PROPOSEES ET A PREVOIR

Au vu de ces besoins, l’AFTC a pour objectif, sur l’ensemble du territoire franc-comtois, de développer diverses actions destinées aux familles et aux personnes cérebro-lésées. Elle propose déjà un premier accueil physique ou téléphonique, des permanences juridiques, des « groupes de parole », des séjours de vacances adaptées, etc.

Elle a par ailleurs créé, en partenariat avec d’autres associations, différentes structures d’accueil et de prises en charge. :

– L’UEROS (unité d’Evaluation, de Réentraînement et d’Orientation Socio-professionnelle) à vocation régionale

– Deux SAMSAH (Service d’Accompagnement Médico-Social pour Adultes handicapés),

– Un CAJ (Centre d’Accueil de Jour),

– 2 GEM (Groupes d’entraide mutuelle)

D’autres projets sont actuellement en cours de réalisation ou à envisager.

RAFT : Réseau d’Allergologie de Franche-ComTé

Description : 

Le Réseau d’Allergologie de Franche-comTé (RAFT) est un réseau de santé ville-hôpital, créé par des spécialistes des maladies allergiques. Son objectif est d’optimiser la prise en charge du patient allergique par une meilleure connaissance et maîtrise de son environnement.

Il met donc à disposition de ses membres une Conseillère Médicale en Environnement Intérieur (CMEI) et une diététicienne. Il participe également à la gestion du capteur pollinique de Besançon.Il propose également de fédérer les différents acteurs (hôpital, ville, médicaux et para médicaux), prenant en charge le patient de façon multidisciplinaire pour dégager des consensus de pratiques communes, de mener des actions de prévention, d’éducation du patient, et d’information concernant ces maladies dont la prévalence est en constante augmentation.

Domaine d’activité 

Le RAFT peut être sollicité par des établissements de soins, des collectivités publiques ou autres, chaque fois qu’une expertise ou un avis est souhaité dans le domaine des maladies allergiques.

Le RAFT est financé par l’ARS via le FIQCS ; ses interventions ne sont donc pas facturées.

La Conseillère Médicale en Environnement Intérieur va aider le patient et son médecin à mieux connaître son environnement (principalement son habitat) : Elle va évaluer la présence d’allergènes qui entraînent la maladie allergique et ainsi elle pourra avec le médecin personnaliser les conseils concernant cet environnement.

Elle réalise également des évaluations de l’environnement des mains (Ecole de la Main) en cas d’eczéma des mains afin de donner des conseils personnalisés pour limiter l’agressivité de leur environnement.

La diététicienne du RAFT va aider le patient ainsi que son médecin à mettre en place une éviction alimentaire (pour éviter l’allergène) correspondant aux besoins nutritionnels du patient. Elle donne tous les conseils utiles pour éviter l’aliment allergène, même caché dans un plat cuisiné ; au besoin elle donne des idées de recettes.

Le RAFT participe à la gestion du capteur pollinique de Besançon en collaboration avec l’ATMO Franche-Comté (www.atmo-franche-comte.org). Ces renseignements sont très utiles pour les malades allergiques aux pollens.